Exercícios de Química Orgânica 3º Ano (Colégio Goiany)

1)      Dê a estrutura dos seguintes compostos:

a)      Butanol

b)      Butan-2-ol

c)       Propanol

d)      Propanal

e)      Propanona

f)        Ácido Propanóico

g)      Propanoato de Potássio

h)      Acetato de Sódio

i)        Etanodiol

j)        Metanol

k)       Etanol

l)        Ácido Acético

m)    Ácido Propiônico

n)      Ácido Butirico

o)      Ácido Etanóico

p)      Butanoato de Metila

q)      Decanoato de Nonila

r)       Etoximetano

s)       Éter dimetilico

t)        Propanoato de etila

u)      Pentano-3-ona

v)       Pentano-2-ona

w)     Éter metil etílico

x)       Propoximetano

y)       Butoxipropano

z)       2,2,4-trimetil pentano

2)      Para completar corretamente a afirmação a seguir, deve-se substituir X e Y, respectivamente, por:

a) éter e etanal

b) aldeído e etanol

c) álcool e 1-butanol

d) anidrido de ácido e ácido butanóico

e) éster e ácido butanóico

3)   Dentre os compostos

São cetonas:

a) apenas I, III e IV

b) apenas I, IV e V

c) apenas II, III e IV

d) apenas II, IV e V

e) apenas II, V e VI

4)   O nome do composto a seguir, que pode ser usado para dar o sabor "morango" a balas e refrescos é:

a) etanoato de butila.

b) butanoato de etila.

c) ácido etil-n-propil-metanóico.

d) propanoato de metila.

e) butanoato de metila.

5)  BOSTON, EUA- ...O estudo da equipe do doutor Irwin Goldstein, da Universidade de Boston (Massachusetts), que analisou 532 casos de homens com problemas de ereção, indica que 69% dos pacientes que mantiveram relações sexuais depois de ingerir sildenafil - nome científico do Viagra - atingiram seu objetivo com êxito, contra os 22% que receberam apenas um placebo (pílula idêntica, mas sem eficácia)...

http://www2.uol.com.br/JC/1998/1405//cm1405.htm

                        (JORNAL DO COMÉRCIO RECIFE, ON LINE)

Com base na constituição do Viagra apresentada anteriormente, podemos verificar a AUSÊNCIA de grupo funcional relativo à função orgânica:

a) aldeído.

b) éter

c) amina

d) álcool

e) ácido carboxílico.

6) (PUC-RIO 2010)

O oseltamivir, representado na figura ao lado, é o princípio ativo do antiviral Tamiflu® que é utilizado no tratamento da gripe A (H1N1). Assinale a opção que NÃO indica uma função orgânica presente na estrutura da molécula do oseltamivir

A) Amina primária.
B) Éter
C) Éster
D) Amida
E) Aldeído

7)  (PUC-RIO 2009)
Fluorquinolonas constituem uma classe de antibióticos capazes de combater diferentes tipos de bactérias. A norfloxacina, a esparfloxacina e a levofloxacina são alguns dos membros da família das fluorquinolonas.
De acordo com as informações acima, é incorreto afirmar que:

A) a norfloxacina apresenta um grupo funcional cetona em sua estrutura.
B) a norfloxacina e a esparfloxacina apresentam os grupos funcionais amina e ácido carboxílico em comum.
C) a esparfloxacina apresenta cadeia carbônica insaturada.
D) a norfloxacina e a levofloxacina apresentam grupo funcional amida.
E) a levofloxacina apresenta anel aromático.

8) (PUC-RIO 2007)
Nossos corpos podem sintetizar onze aminoácidos em quantidades suficientes para nossas necessidades. Não podemos, porém, produzir as proteínas para a vida a não ser ingerindo os outros nove, conhecidos como aminoácidos essenciais.

Assinale a alternativa que indica apenas funções orgânicas encontradas no aminoácido essencial fenilalanina, mostrada na figura acima.

A) Álcool e amida
B) Éter e éster
C) Ácido orgânico e amida.
D) Ácido orgânico e amina primária.
E) Amina primária e aldeído.

9) (UDESC 2010)
Considerando as funções orgânicas circuladas e numeradas presentes nas moléculas abaixo:

Assinale a alternativa correta.

A) No composto 3 a função orgânica circulada 4 representa um álcool.
B) No composto 1 a função orgânica circulada 1 representa uma amina.
C) No composto 2 a função orgânica circulada 3 representa um éter.
D) No composto 3 a função orgânica circulada 6 representa um álcool.
E) No composto 3 a função orgânica circulada 5 representa um ácido carboxílico.